基因芯片技术服务 m6A单碱基分辨率芯片 mRNA&lncRNA表观转录组芯片 circRNA表观转录组芯片 |
NGS测序技术服务 RNA m6A甲基化测序(MeRIP Seq) |
LC-MS mRNA碱基修饰检测 tRNA碱基修饰检测 |
PCR技术服务 m6A绝对定量RT-PCR技术服务 m6A单碱基位点PCR(MazF酶切法)技术服务 |
基因芯片技术服务 DNA甲基化芯片 DNA羟甲基化芯片 ChIP-chip |
NGS测序技术服务 DNA甲基化测序 DNA羟甲基化测序 染色质免疫共沉淀测序 |
PCR技术服务 MeDIP-qPCR hMeDIP-qPCR ChIP-qPCR |
蛋白相对定量 TMT标记定量技术 非标定量技术 |
蛋白修饰 TMT标记定量磷酸化 非标定量磷酸化 |
RNA/蛋白-蛋白相互作用 RNA-蛋白相互作用 蛋白-蛋白相互作用 |
1. SE-lncRNA芯片收录策略
- 收集整理了Refseq, UCSC knownGene, GENCODE, lncRNAdb, RNAdb, NRED和lncRNA Catalogs等权威数据库中的lncRNA
- 收集了注释完善、经过实验验证和有Pubmed索引的“金标准”lncRNA
- 收集了权威期刊上新出现的lncRNA
图1.Arraystar SE-lncRNA芯片内容收集流程图。
2. SE-lncRNA芯片Database
芯片 |
Arraystar人 SE-lncRNA Microarray |
Arraystar小鼠 SE-lncRNA Microarray |
探针总数 |
14873 |
14637 |
探针长度 |
60 nt |
60 nt |
探针特异性 |
转录本特异性探针,针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点设计 |
转录本特异性探针,针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点设计 |
SE-lncRNAs& Super-lncRNAs 检测数目 |
7753 |
8222 |
SE-lncRNAs靶基因检测数目 |
7040 |
6385 |
SE-lncRNAs来源 |
- 从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA,然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。 - 从文献收集增强子lncRNA,若该增强子位于超级增强子区,则被认为是SE-lncRNA。 |
从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA,然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。 |
Super-lncRNAs来源 |
Super-lncRNA是指与超级增强子区域形成RNA:DNA:DNA三螺旋的lncRNA,可招募调控因子至超级增强子区,从而影响染色体结构,并作为空间放大器,促进超级增强子相关的组织特异性基因表达。 |
- |
SE-lncRNAs靶基因来源 |
与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。此外还包含了来自TF checkpoint数据库中的3153个转录因子基因与来自Bushman Lab数据库中的1448个癌症相关基因。 |
与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。此外还包含了来自TF checkpoint数据库中的2883个转录因子基因与来自SBCDDB数据库中的593个癌症相关基因。 |
图2.Arraystar公司Human SE-lncRNA芯片内容。
图3.Arraystar公司Mouse SE-lncRNA芯片内容。
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