基因芯片技术服务 DNA甲基化芯片 DNA羟甲基化芯片 ChIP-chip |
NGS测序技术服务 DNA甲基化测序 DNA羟甲基化测序 染色质免疫共沉淀测序 |
PCR技术服务 MeDIP-qPCR hMeDIP-qPCR ChIP-qPCR |
蛋白相对定量 TMT标记定量技术 非标定量技术 |
蛋白修饰 TMT标记定量磷酸化 非标定量磷酸化 |
RNA/蛋白-蛋白相互作用 RNA-蛋白相互作用 蛋白-蛋白相互作用 |
Seq-StarTM Rapid RNA-seq试剂盒用于RNA高通量测序文库的快速构建,样本起始量低至100pg oligo(dT)富集或rRNA去除后RNA。试剂盒利用反转录酶的template-switching活性,直接通过反转反应在cDNA序列两端添加测序所需接头,免除了经典RNA高通量测序文库构建方法(如dUTP方法)中双链cDNA合成,末端修复,加A及接头连接等繁琐步骤,大大节省了文库构建的时间,降低了文库构建的成本,同时减少了多步反应可能引入的测序结果偏好性。
从样本到测序文库,只需3.5h!
1. 简单快速的操作流程,微量的RNA起始量需求
|
Seq-StarTM Rapid RNA-seq试剂盒
|
经典RNA-seq试剂盒
|
操作时间
|
√ 3.5h
|
5.5-6h
|
RNA起始量
|
√ 10ng total RNA
|
100ng total RNA
|
是否需要rRNA去除
|
是
|
是
|
RNA是否片段化
|
是
|
是
|
cDNA合成
|
随机引物反转
|
随机引物反转
|
是否需要双链cDNA合成
|
√ 否
|
是
|
链特异性
|
√ 是
|
√ 是
|
注:经典的dUTP法RNA-seq试剂盒如Illumina TruSeq Stranded mRNA Library Preparation kit, KAPA Stranded mRNA-Seq Kit等
2. 优化的文库大小区间分布,无需额外的片段大小筛选
(500ng 293T细胞total RNA样本起始,Seq-StarTM Rapid RNA-seq试剂盒构建的RNA测序文库Agilent 2100 Bioanalyzer检测结果)
3. 媲美经典方法的测序结果数据指标
|
Seq-StarTM Rapid RNA-seq试剂盒
|
经典RNA-seq试剂盒
|
数据量
|
~15-25M
|
~15-25M
|
接头二聚体比例
|
0.05-0.4%
|
0.05-0.3%
|
匹配率
|
71-82%
|
76-87%
|
冗余度
|
2-10%
|
2-10%
|
链特异性比例
|
99.2-99.4%
|
99.1-99.3%
|
4. 高度的技术重复性
康成使用Arraystar的试剂为客户提供服务,以下为相关资料: